2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. Complement System

Complement System (补体系统)

补体系统 (Complement System) 由 30 多种血清和细胞表面成分组成，作为先天和后天免疫系统的一部分，参与识别和消除病原体。一旦补体系统被激活，就会发生一系列涉及蛋白水解和组装的反应，导致第三个补体成分 (C3) 裂解。C3 裂解之前的级联称为激活途径。有三种激活途径：经典途径、凝集素途径和替代途径。

补体级联是一把双刃剑，通过促进吞噬作用和炎症来防止细菌和病毒入侵。从病理学上讲，如果补体得不到充分控制，可能会对血管（血管炎）、肾基底膜和附着的内皮细胞和上皮细胞（肾炎）、关节滑膜（关节炎）和红细胞（溶血）造成严重损害。

The complement system, composed of more than 30 serum and cell surface components, is collaborating in recognition and elimination of pathogens as a part of both the innate and acquired immune systems. Once the complement system is activated, a chain of reactions involving proteolysis and assembly occurs, resulting in cleavage of the third complement component (C3). The cascade up to C3 cleavage is called the activation pathway. There are three activation pathways: the classical, lectin, and alternative pathways.

The complement cascade is a dual-edged sword, causing protection against bacterial and viral invasion by promoting phagocytosis and inflammation. Pathologically, complement can cause substantial damage to blood vessels (vasculitis), kidney basement membrane and attached endothelial and epithelial cells (nephritis), joint synovium (arthritis), and erythrocytes (hemolysis) if it is not adequately controlled.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P1345C
    [DArg10, Aib20] TLQP-21 Antagonist
    [DArg10, Aib20] TLQP-21，即 TLQP-21 (HY-P1345) 类似物，是一种 C3aR 部分激动剂，C3aR 功能拮抗剂 (β-arrestin 募集的 EC50 为 854 nM)。[DArg10, Aib20] TLQP-21 不显示明显的钙离子内流活性。[DArg10, Aib20] TLQP-21 不显示增强肾上腺素能诱导的脂肪分解活性。[DArg10, Aib20] TLQP-21 可用于炎症性疾病、代谢紊乱和神经系统疾病的研究。
    [DArg10, Aib20] TLQP-21
  • HY-147586
    C5aR-IN-2
    C5aR-IN-2 是一种有效的 C5aR 抑制剂。C5a 水平升高与自身免疫性疾病和炎症性疾病等疾病有关。C5aR-IN-2 具有研究炎症性疾病的潜力 (摘自专利 WO2022028586A1，化合物 49)。
    C5aR-IN-2
  • HY-E70534
    C1s Proenzyme

    C1s酶原

    C1s 酶原是 C1s 酶的天然形式，在 C1 被激活之前是一种无活性的酶原。C1 复合物与抗原抗体复合物（免疫复合物）结合并被其激活，产生 C1r 酶。C1 复合物中的 C1r 酶激活 C1s 酶原，产生 C1s 酶。
    C1s Proenzyme
  • HY-177621A
    Cevolisiran sodium Inhibitor
    Cevolisiran sodium 是一种 siRNA，是补体 C3 的合成抑制剂。
    Cevolisiran sodium
  • HY-W049802
    N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanine Inhibitor
    N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanine 是一种丙氨酸衍生物。N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanine 可用于合成补体因子D (complement factor D) 抑制剂。补体因子 D 抑制剂可用于免疫系统相关疾病的研究。
    N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanine
  • HY-147606
    Factor B-IN-4 Inhibitor
    Factor B-IN-4 (实施例 13 目标化合物)是一种有效的补体因子 B (complement factor B) 抑制剂，其 IC50 值为 1 μM。Factor B-IN-4 可用于炎症和免疫相关疾病的研究。
    Factor B-IN-4
  • HY-14648S1
    Dexamethasone-d5-1

    地塞米松-d5-1

    		Inhibitor
    Dexamethasone-d5-1 是 Dexamethasone 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
    Dexamethasone-d<sub>5</sub>-1
  • HY-P11076
    CP-EPS8-NLS Inhibitor
    CP-EPS8-NLS 是一种具有抗 AML 特性的肽。CP-EPS8-NLS 可干扰 ESP8 相关信号传导，并在多种 AML 细胞类型中发挥抗 AML 活性。CP-EPS8-NLS 在异种移植肿瘤模型中具有强效抗肿瘤活性。CP-EPS8-NLS 可下调 EPS8 表达及其下游通路。
    CP-EPS8-NLS
  • HY-172239
    Tarvicopan Inhibitor
    Tarvicopan 是补体因子 D (complement factor D) 的抑制剂。
    Tarvicopan
  • HY-P10995
    TAT-327 Inhibitor
    TAT-327 是一种细胞穿透肽。TAT-327 可选择性插入癌细胞膜并表现出强效的抗肿瘤活性。TAT-327 可有效抑制癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并通过抑制下游信号 (如 IL-2, TNF-α 和 IFN-γ) 表达和 Eps8/EGFR 相互作用来破坏 EGFR 信号通路。TAT-327 显著抑制 HT-29 异种移植模型中的肿瘤生长。
    TAT-327
  • HY-NP202A
    C3 Protein (human)
    C3 Protein (human) 是一种天然糖基化多肽，含有两条二硫键连接链。补体蛋白 C3 是补体系统的核心分子，其激活对于补体系统的所有重要功能都至关重要。
    C3 Protein (human)
  • HY-P10788
    CK3 peptide Inhibitor
    CK3 peptide 是一种 NRP-1 靶向肽，氨基酸序列为 CLKADKAKC。CK3 peptide 可通过特异性结合 NRP-1 靶向乳腺癌细胞。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和近红外荧光 (NIRF) 成像显示，CK3 peptide 在裸鼠的异种移植肿瘤中显著富集。CK3 peptide 可用于乳腺癌的分子影像学研究。
    CK3 peptide
  • HY-177621
    Cevolisiran Inhibitor
    Cevolisiran 是一种 siRNA，是补体 C3 的合成抑制剂。
    Cevolisiran
  • HY-NP0238A
    Human C4b-binding protein
    Human C4b-binding protein 是补体系统经典途径和凝集素途径的强效可溶性抑制剂。Human C4b-binding protein 是一种多聚体血浆糖蛋白，主要在肝脏表达，也在肺和胰腺表达。
    Human C4b-binding protein
  • HY-NP194A
    Cyclosporin A-OVA
    Cyclosporin A-OVA 是 Cyclosporin A (HY-B0579) 和 OVA 的偶联物。Cyclosporin A 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合和研究检测。
    Cyclosporin A-OVA
  • HY-P991922
    AKIR001 Inhibitor
    AKIR001 是一种高亲和力的人源化 IgG1 抗体，靶向 CD44v6。AKIR001 在其 FcγR 结合域携带 LALA 抑制突变，以减少与 FcγR 和 C1q 的相互作用，从而降低组织相互作用并限制补体依赖性细胞毒性 (CDC) 和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 的风险。[177Lu] 标记的 AKIR001，即 [177Lu]Lu-AKIR001，被发现对表皮样癌具有抗肿瘤活性。
    AKIR001
  • HY-200854
    Iptacopan hydrochloride hydrate Inhibitor
    Iptacopan (LNP023) hydrochloride hydrate 是一种有效的，具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂，IC50 值为 10 nM，KD 为 7.9 nM。Iptacopan hydrochloride hydrate 通过在补体级联反应中发挥近端作用，防止 PNH 中红细胞的破坏 (溶血) 以及 IgAN 和 C3G 中肾细胞的损伤。Iptacopan hydrochloride hydrate 可用于研究补体介导疾病，特别是阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH)、原发性免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 和补体 3 肾小球病 (C3G)。
    Iptacopan hydrochloride hydrate
  • HY-130043
    11-O-Methylpseurotin A
    11-O-Methylpseurotin A 是一种混合聚酮合成酶-非核糖体肽合成酶 (PKS/NRPS) 的化合物。11-O-Methylpseurotin A 选择性地抑制 Hof1 缺失菌株。
    11-O-Methylpseurotin A
  • HY-E70533
    C1r Proenzyme

    C1r酶原

    C1r proenzyme 是 C1r 酶的天然形式，在 C1 被激活之前是一种非活性酶原。当 C1 与抗原（免疫复合物）结合并被抗体激活时，C1r 被激活，产生 C1r 酶。
    C1r Proenzyme
  • HY-P3204A
    POT-4 TFA Inhibitor
    POT-4 TFA (AL-78898A TFA)，一种 Compstatin 衍生物，是补体因子 C3 激活的有效抑制剂。POT-4 TFA 可用于与年龄相关的黄斑变性的研究。
    POT-4 TFA
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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